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藥液過(guò)濾材料泡點(diǎn)壓力測(cè)試儀,儀器符合中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(YY0770.1-2009醫(yī)用輸、注器具用過(guò)濾材料第 1 部分:藥液過(guò)濾材料)的試驗(yàn)要求。
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
YY0770.1-2009醫(yī)用輸、注器具用過(guò)濾材料第 1 部分:藥液過(guò)濾材料)的試驗(yàn)要求。
技術(shù)參數(shù)
控制系統(tǒng);PLC;
操作界面:彩色7寸觸摸屏,中英文切換;
試劑:純化水
環(huán)境、試劑溫度:(20~25)℃。
壓力范圍:0-2000kpa,精度0.5%;
高精度調(diào)壓閥
測(cè)試池:內(nèi)徑50mm*120mm亞克力透明制造
3、試驗(yàn)步驟
將經(jīng)A.1預(yù)處理過(guò)的試樣置于測(cè)試池底座上,試樣有效測(cè)試直徑應(yīng)不小于35mm,旋緊測(cè)試池上蓋,在測(cè)試池上蓋中加入試驗(yàn)用試劑,用氮?dú)馍龎簻y(cè)試,至測(cè)試池中出現(xiàn)第一個(gè)氣泡并連續(xù)出泡時(shí)立即停止升壓,讀取此時(shí)的壓力值,即為泡點(diǎn)壓力。泡點(diǎn)壓力(適用于標(biāo)稱孔徑小于2um的膜材)。
藥液過(guò)濾材料在新產(chǎn)品投產(chǎn)前、原材料發(fā)生改變時(shí)、設(shè)計(jì)或工藝有重大改變時(shí),應(yīng)按GB/T 16886.1的規(guī)定對(duì)細(xì)胞毒性、皮內(nèi)刺激反應(yīng)、致敏、急性全身毒性和血液相容性進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)。